Se utilizó espectroscopia infrarroja de reflectancia difusa por transformada de Fourier (DRIFTS) para estudiar superficies de TiO2 iluminadas tanto en condiciones de vacío como en presencia de moléculas orgánicas (decano y metanol). En presencia de barredores de agujeros, los electrones quedan atrapados en los sitios Ti(III)-OH y se generan electrones libres. Se observa que estos electrones libres decaen por exposición al oxígeno o al calor; en el caso del calentamiento, la reinyección de huecos en la red por la pérdida del secuestrador de huecos sorbido conduce a una disminución de los centros Ti(III)-OH. Los experimentos de adsorción de decano apoyan la teoría de que la eliminación de los contaminantes superficiales de hidrocarburos es responsable de las superficies superhidrofílicas de TiO2. La oxidación del decano dio lugar a una mezcla de orgánicos ligados a la superficie, mientras que la oxidación del metanol conduce a la formación de ácido fórmico ligado a la superficie.
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