Resumen

En esta investigación se sometieron ciclooctino y cicloocten-5-ino a una cicloadición 1-3 dipolar con dialquil-acetilenedicarboxilatos 1a,b para generar intermediarios de corta vida derivados de furano que pueden ser atrapados por dos equivalentes adicionales de 1a,b o, de manera alternativa, por metanol, fenol, agua o aldehídos para producir productos policíclicos 3b–d, ortoésteres 4a–c, cetonas 5 o epóxidos 6a,b, respectivamente. Los productos formados en todos los casos se generaron con una economía atómica perfecta.

• Materias:Desarrollo sostenible Mecanismos de reacción química Química Tecnología química
• Subjects:Sustainable development Reaction mechanisms (Chemistry) Chemistry Chemical technology
• Palabras claves:Química verde, Química sostenible, Rutas de síntesis, Reacciones en cascada. Ciclopropenos, Reacciones de Diels-Alder, Intermediarios dipolares, Epóxidos, Ortoésteres, Heterociclos de oxígeno, Mecanismos de reacción, Reacciones retro-Book, Economía atómica
• Keywords:Green chemistry, Sustainable chemistry, Synthesis routes, Cascade reactions. Cyclopropenes, Diels-alder reactions, Dipolar intermediates, Epoxides, Ortoesters, Oxygen heterocycles, Reaction mechanisms, Retro-book reactions, Atomic economics