Este estudio tenía como objetivo la caracterización molecular y bioquímica de hongos y bacterias degradadores de polietileno de baja densidad (LDPE) procedentes del vertedero de Dandora, Nairobi. Se identificaron 20 aislados bacterianos y 10 aislados fúngicos utilizando secuencias de ADNr 16S y ADNr 18S para bacterias y hongos, respectivamente. La mayor degradación fúngica se atribuyó a la cepa A5,1 de Aspergillus oryzae, mientras que la mayor degradación bacteriana se atribuyó a la cepa A5,a de Bacillus cereus y a la cepa B2,2 de Brevibacillus borstelensis, respectivamente. Se analizó la capacidad de los aislados para producir lacasa extracelular y esterasa; la cepa B2,2 de Aspergillus fumigatus mostró la mayor presencia de lacasa (15,67 mm), mientras que la cepa A5,1 de Aspergillus oryzae mostró la mayor presencia de esterasa (14,33 mm). Los genes que codifican la alcano hidroxilasa se analizaron utilizando el cebador AlkB 1, que amplificó un fragmento de 870 pb. Cuatro muestras bacterianas dieron positivo para el gen. La temperatura óptima de crecimiento de los hongos aislados fue de 30°C. La posesión de actividades lacasa, esterasa y alcano hidroxilasa se sugiere como base molecular clave para la capacidad de degradación del LDPE. El conocimiento de las condiciones óptimas de crecimiento servirá para utilizar mejor los microbios en la biorremediación del LDPE. La aplicación de la cepa A5,1 de Aspergillus oryzae y la cepa A5,a de Bacillus cereus en la degradación del polietileno es una opción prometedora en este tipo de biorremediación, ya que mostraron niveles significativamente altos de biodegradación. La investigación adicional de más genes degradadores de alcanos en microbios biodegradadores informará sobre la elección de los consorcios microbianos adecuados para las estrategias de bioaumentación.
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