Se sintetizó el bis[di(2,6,7-trioxa-fosfabiciclo[2.2.2]-octano-1-oxo-4-hidroxilmetilo)]fosfato (PBPP), que contiene fosfatos enjaulados y grupos bencénicos. La estructura de fosfato enjaulado del PBPP se caracterizó mediante espectroscopia infrarroja por transformación de Fourier (FT-IR), resonancia magnética nuclear de hidrógeno (1H-NMR) y resonancia magnética nuclear de fósforo (31P-NMR). Los resultados experimentales mostraron que el PBPP tenía un mejor rendimiento que el 1-oxo-4-hidroximeti1-2,6,7-trioxa-1-fosfabiciclo[2.2.2]-octano (PEPA) y el pentaeritritol (PER) en cuanto a la resistencia al agua, la compatibilidad con el polipropileno (PP), la estabilidad térmica y la resistencia a la llama de los sistemas de PP retardante de llama intumescente (IFR-PP). Se atribuyó a la estructura simétrica y al efecto estereohindrénico del PBPP. Los sistemas IFR-PP alcanzaron el índice de inflamabilidad UL94 V-0 cuando la adición mínima de IFR con PBPP, PEPA o PER fue del 25%, 23% y 28%, respectivamente. Los mecanismos ignífugos del IFR con PBPP, PEPA y PER se investigaron mediante FT-IR y microscopía electrónica de barrido (SEM). El PBPP formó una capa de carbonización perfecta, y el alto contenido de carbono del PBPP le ayudó a formar la capa de carbonización más rápidamente.
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