Antecedentes. La introducción de las pruebas de ácidos nucleicos (NAT) ha contribuido a reducir el periodo ventana de las donaciones, lo que ha aumentado la seguridad de los suministros de sangre. NAT combina las ventajas de la detección directa y altamente específica de la secuencia de genomas virales. Analizamos el rendimiento de los nuevos ensayos Procleix Ultrio Elite (PUE) y Procleix Ultrio (PUA) para el cribado de los marcadores virales en nuestra población de donantes. Material y métodos. 10.015 muestras de donantes fueron cribadas mediante inmunoensayos rutinarios y ambas versiones de NAT. Los rendimientos NAT detectados se sometieron a estimación de carga viral y a otros marcadores serológicos. Resultados. Se detectaron un total de 21 rendimientos NAT; tres fueron positivos por ambos sistemas NAT, mientras que 18 muestras fueron reactivas sólo por PUE. Los resultados de NAT incluyen 18 resultados de VHB y 3 de VHC, de los cuales 17 de VHB eran infecciones ocultas y 1 era una infección del periodo ventana (PT). Las 3 infecciones por VHC se produjeron en el periodo ventana. No se detectó ninguna infección por VIH-1/VIH-2. Conclusiones. La eficiente química de captura de diana en la nueva versión del ensayo TMA mejoró significativamente la sensibilidad. El NAT es superior a los inmunoensayos serológicos para el cribado de los marcadores virales; y el eficiente sistema de captura de diana en el ensayo TMA más reciente, a saber, el sistema PUE, ha mejorado significativamente la sensibilidad con respecto a las versiones anteriores.
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