Se preparó el nuevo compuesto de difeniltina(IV) [Ph2(HyFoSc)Sn] (2), donde H2HyFoSc (1) es la semicarbazona de 3-hidroxi-2-formilpiridina, y se caracterizó mediante espectroscopia vibracional y RMN (1H, 13C). La estructura de [Ph2(HyFoSc)Sn] se confirmó mediante cristalografía de rayos X monocristalina. El ligando doblemente desprotonado se coordina con el átomo de estaño a través del oxígeno enólico, el nitrógeno azometano y el oxígeno fenólico, por lo que actúa como un ligando tridentado aniónico con los donantes de ONO. Dos átomos de carbono completan la coordinación quíntuple en el centro de estaño (IV). Las interacciones intermoleculares de enlace de hidrógeno, C-H→π y π→π se combinan para estabilizar la estructura cristalina. Se ha evaluado la actividad antiproliferativa in vitro de los compuestos 1 y 2 contra las células de tres líneas celulares tumorales humanas: MCF-7 (línea celular de cáncer de mama humano), T24 (línea celular de cáncer de vejiga), A549 (carcinoma pulmonar de células no pequeñas) y una línea celular de fibroblastos de ratón L-929.
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