La vitronectina es una proteína matricelular que desempeña un papel importante tanto en la coagulación como en la angiogénesis a través de sus efectos sobre la adhesión celular y el sistema del plasminógeno. Se sabe que la vitronectina se une a las células endoteliales tras la activación de la integrina. Sin embargo, aún no se ha estudiado el efecto de la activación de la integrina por el estrés de cizallamiento y los factores de crecimiento sobre la vitronectina asociada a las células y la actividad del sistema del plasminógeno. Por lo tanto, expusimos las células endoteliales de la vena umbilical humana a un flujo laminar constante, a un flujo perturbado oscilante o a un factor de crecimiento de fibroblastos-2 (FGF-2) durante 24 horas. A continuación, medimos la vitronectina asociada a las células mediante Western blot y la actividad del sistema de plasminógeno mediante un ensayo Chromozym. El flujo laminar constante, el flujo perturbado oscilante y el FGF-2 aumentaron la vitronectina asociada a las células, aunque el peso molecular de la vitronectina varió entre las diferentes condiciones. El FGF-2 también aumentó la vitronectina asociada a las células endoteliales microvasculares y a las células musculares lisas vasculares. El aumento de la vitronectina asociada a las células incrementó la actividad del sistema de plasminógeno. La microscopía confocal mostró que la vitronectina se localizaba principalmente en las regiones basal e intracelular. La inhibición de la integrina αvβ5 a través de la genisteína, un anticuerpo anti-αvβ5, o la anulación del ARNsi β5 abrogó el aumento inducido por el FGF-2 en la vitronectina asociada a la célula y el aumento de la actividad del sistema plasminógeno. Estos datos muestran que el estrés de cizallamiento y los factores de crecimiento aumentan la vitronectina asociada a las células a través de la activación de las integrinas, lo que puede afectar a la coagulación y la angiogénesis.
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