Objetivo. Evaluar la seguridad de la terapia fotodinámica (TFD) con talaporfina sódica en el páncreas y órganos circundantes en hámsters normales. Métodos. La microscopía de fluorescencia documentó los niveles de talaporfina en hígado, duodeno y páncreas hasta 24 horas después de la fotosensibilización. Se documentó el tamaño de la lesión en el hígado 3 días después de la TFD (50 J, 5 mg/kg, intervalo fármaco-luz (IFL) variable) para optimizar el IFL. Con el DLI óptimo, el páncreas y los órganos circundantes se trataron con fibra láser tocando la superficie y los animales se sacrificaron a los 3 o 21 días. Resultados. Se observó un pico de fluorescencia en el duodeno y el páncreas a los 15 minutos (un segundo pico más bajo a las 2 horas). La fluorescencia en el hígado fue constantemente alta (pico a la 1 hora) hasta después de 4 horas. La DLI óptima se observó a los 15 minutos. El páncreas fue relativamente resistente a la lesión directa por TFD (lesiones pequeñas a dosis altas), pero el estómago, el duodeno y el hígado circundantes fueron más susceptibles, con evidencias de adherencias y daño de espesor completo (peritonitis localizada y perforación duodenal a las dosis más altas). Conclusiones. El perfil de seguridad es similar al de la TFD con fotosensibilizantes de acción más prolongada. El tratamiento del páncreas parece seguro, pero hay que tener cuidado para evitar altas dosis de luz en el tracto intestinal, especialmente en el duodeno.
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