Cuatro complejos catiónicos de rutenio(II) con la fórmula [Ru(η5-C5H5)(PPh3)2] , con L=5-fenil-1H-tetrazol (TzH) 1, imidazol (ImH) 2, benzo[1,2-b;4,3-b′] ditiofeno-2-carbonitrilo (Bzt) 3, y [5-(2-tiofeno-2-il)-vinilo]-tiofeno-2-carbonitrilo] (Tvt) 4 fueron preparados y caracterizados con el fin de evaluar sus potencialidades como agentes antitumorales. Los estudios por dicroísmo circular indicaron cambios en la estructura secundaria del ct-ADN. También se observaron cambios en la estructura terciaria del ADN plasmídico pBR322 en el experimento de electroforesis en gel y las imágenes obtenidas por microscopía de fuerza atómica (AFM) sugieren una fuerte interacción con el ADN plasmídico pBR322; la disminución observada de la viscosidad con el tiempo indica que los complejos no se intercalan entre los pares de bases del ADN. Los compuestos 1, 2 y 3 mostraron una citotoxicidad mucho mayor que el cisplatino contra las células cancerosas de leucemia humana (células HL-60).
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