La tuberculosis ósea (TB) causada por el mycobacterium tuberculosis sigue representando un reto formidable para el ser humano. Para curar eficazmente la tuberculosis ósea grave, se preparó un nuevo tipo de andamios compuestos con comportamientos de liberación de fármacos duales a largo plazo para satisfacer las necesidades tanto de la regeneración ósea como de la terapia farmacológica antituberculosa. En virtud de una técnica mejorada de emulsión O/W, se obtuvieron micropartículas de gelatina cargadas de isoniazida (INH) solubles en agua mediante la adaptación del contenido de β-fosfato tricálcico (β-TCP), que desempeñó un papel importante en la eficiencia de atrapamiento de INH y en los comportamientos de liberación del fármaco. Al mezclarlas con la solución de poli(ε-caprolactona)-poliamida (ácido láctico-co-glicólico) (b-PLGC) que contenía rifampicina soluble en aceite (RFP) mediante la lixiviación de partículas combinada con la técnica de separación de fases, se fabricaron los andamios compuestos con carga dual de fármacos, que poseían estructuras porosas interconectadas y lograron la liberación constante de los fármacos INH y RFP durante tres meses. Además, este sistema cargado con dos fármacos podía cumplir básicamente sus funciones esperadas de los respectivos fármacos sin influencias obvias entre sí. Esta estrategia de preparación de andamios compuestos inteligentes con capacidad de carga de múltiples fármacos y comportamiento de liberación controlada a largo plazo serán sustratos potenciales y prometedores en el tratamiento clínico de la tuberculosis ósea.
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