En la síntesis de hidrocarburos se empleó el carbono activo formado por adsorción disociativa de óxidos de carbono sobre la superficie del catalizador. Las diferencias en la actividad catalítica y en la selectividad de las muestras bimetálicas se deben, probablemente, a diferentes tasas de desprendimiento de hidrógeno (HI) débilmente unido, así como al efecto de salto de los radicales CHX de un centro a otro, donde experimentan una hidrogenación adicional. El aumento de la dispersión del catalizador puede conducir a una redistribución de la relación HI: HII a favor del hidrógeno unido débilmente, lo que provoca un aumento en la selectividad a las olefinas.
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