Antecedentes. En la fisiopatología del fracaso de los implantes, los iones metálicos y los osteoclastos (OC) impulsados por la inflamación desempeñan un papel crucial. El objetivo de este estudio fue investigar si los iones de vanadio (V) inducen la diferenciación de los precursores monocíticos de los OC en células multinucleadas osteorresortivas. Además, se observó la influencia de los iones V en la activación y función de las CO generadas in vitro. Métodos. Se aislaron monocitos y osteoclastos humanos a partir de células monocíticas de sangre periférica (PBMC). Se siguió la exposición con concentraciones crecientes (0-3 μM) de iones V4 /V5 durante 7 días. La evaluación de la diferenciación de los OC, la viabilidad celular y la capacidad de reabsorción se realizó mediante el ensayo colorimétrico estándar de viabilidad celular 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-5-(3-carboximetiltoxifenil)-2-(4-sulfofenil)-2H-tetrazolio (MTS), la expresión de la fosfatasa ácida resistente al tartrato (TRAP) y los ensayos de reabsorción funcional en portaobjetos óseos durante un período de 21 días. Resultados. No se observaron diferencias significativas entre los iones V4 /V5 (p>0,05). El MTS mostró una reducción significativa de la viabilidad celular por concentraciones de V superiores a 3 μM (p
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