Este estudio tenía como objetivo explorar el efecto terapéutico y el mecanismo de la puerarina (PUE) combinada con nanopartículas PEGiladas en un modelo celular de infarto cerebral de rata. En este contexto, se prepararon nanopartículas de PEG-PLGA/PUE por el método de hidratación de película fina, y se detectó la toxicidad de las nanopartículas de PEG-PLGA/PUE para la célula endotelial capilar cerebral (BCEC) mediante MTT. El modelo celular BCEC/TF se obtuvo mediante la inducción de las células BCEC con TNF-α. El modelo celular BCEC/TF se identificó mediante inmunofluorescencia; la expresión proteica se detectó mediante western blotting; el nivel de expresión de miR-424 en las células se midió mediante RT-qPCR; la relación de orientación entre miR-424 y PDCD4 se confirmó mediante un ensayo de reportero de luciferasa dual. Descubrimos que las nanopartículas de PEG-PLGA/PUE preparadas por el método de hidratación de película fina tenían un tamaño de partícula uniforme, una forma regular y una buena estabilidad y no eran tóxicas para las células. El FvW se expresó ampliamente en el citoplasma de las BCEC. El modelo celular BCEC/TF se obtuvo tras el tratamiento con TNF-α, y el factor tisular (TF) se expresó ampliamente en la membrana celular de las células BCEC/TF. Además, se observó que las nanopartículas PEG-PLGA/PUE mostraron un mejor efecto terapéutico en el modelo celular BCEC/TF que las PUE. Las nanopartículas PEG-PLGA/PUE y PUE inhibieron la expresión de la proteína PDCD4 al aumentar la expresión de miR-424 en las células BCEC/TF. En resumen, el efecto terapéutico de las nanopartículas PEG-PLGA/PUE en el modelo celular in vitro de infarto cerebral es mejor que el de PUE. Además, PEG-PLGA/PUE inhibe la expresión de la proteína PDCD4 al disminuir el nivel de expresión de miR-424 en las células, reduciendo así el peligro de infarto cerebral.
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