Diversas proteínas funcionales y péptidos fisiológicamente activos se sintetizan en primer lugar como proteínas precursoras y se maduran mediante fisuras proteolíticas específicas de ellas. Estas proteínas y péptidos son luego degradados por varias proteasas para inactivarlos. Durante estos procesos de maduración y degradación, se producen simultáneamente muchos péptidos fragmentados, pero no se han dilucidado bien sus funciones fisiológicas. Recientemente, descubrimos nuevos péptidos bioactivos producidos a partir de proteínas mitocondriales, incluyendo la subunidad VIII de la oxidasa del citocromo c, el citocromo b y el citocromo c que activan eficientemente los neutrófilos. También encontramos la presencia de muchos péptidos activadores de neutrófilos producidos a partir de varias proteínas mitocondriales. Llamamos a tales péptidos bioactivos ocultos en las estructuras de las proteínas "criptídicos" y a aquellos criptídicos que se producen a partir de las proteínas mitocondriales "mitocriptídicos". Aquí, informamos de la completa identificación de varios mitocriptídicos utilizando estrategias bioinformáticas. También presentamos la caracterización de novedosos mecanismos de señalización acumulativa en los que muchos criptídicos que comparten propiedades físico-químicas similares pero que tienen diferentes secuencias de aminoácidos regulan cooperativamente las funciones celulares.
Biografía
Hidehito Mukai obtuvo su doctorado en Bioquímica Aplicada en la Universidad de Tsukuba en 1990. Avanzó en su carrera trabajando en UT Southwestern, Universidad de Tsukuba, Proyecto MITTI-NEDO en JT, Instituto de Ciencias de la Vida Mitsubishi Kagaku y Universidad Farmacéutica de Kyoto. Actualmente es el investigador principal del Laboratorio de Ciencia de Péptidos y profesor adjunto del Instituto de Biociencia y Tecnología de Nagahama. Sus principales intereses en materia de investigación son el descubrimiento de los "criptídicos", nuevos péptidos reguladores endógenos ocultos en las estructuras de las proteínas, y sus mecanismos de señalización "acumulativa".
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