La caña de azúcar aporta el 60-70% de la producción anual de azúcar en el mundo. La variación somaclonal tiene el potencial de mejorar la variación genética presente dentro de una especie. El presente estudio se realizó para optimizar un protocolo de propagación in vitro de la caña de azúcar. Los experimentos incluyeron cuatro variedades, 9 medios de inducción de callo, 27 medios de regeneración y 9 medios de inducción de raíces bajo un CRD factorial de dos factores. Se registraron datos sobre la inducción de callos, la formación de callos embriogénicos, la elongación de brotes (cm), la inducción de raíces y la regeneración de plantas. Existieron diferencias estadísticamente significativas entre los genotipos y los tratamientos para la inducción de callo (%), la formación de callo embriogénico (%), la elongación de brotes (cm), la inducción de raíces y la regeneración de plantas (%). Todos los parámetros mostraron dependencia de los genotipos, los medios de cultivo y su interacción. La mayor inducción de callo (95%) y formación de callo embriogénico (95%) se observó en el medio de inducción de callo 5. La mayor capacidad de regeneración de plántulas (98,9%) se observó en el medio de regeneración 11, mientras que la máxima elongación de brotes (12,13 cm) y la inducción de raíces (8,32) se observaron en el medio de enraizamiento 4. G1 mostró la mejor respuesta para todos los rasgos y viceversa para G4. Por lo tanto, se concluyó que G1, el medio de inducción de callo 5, el medio de regeneración 11 y el medio de enraizamiento 4 son las mejores condiciones para la propagación in vitro de la caña de azúcar.
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