El injerto óseo autólogo es el tratamiento más eficaz para las no uniones óseas largas, pero plantea riesgos considerables para los donantes, lo que hace necesario el desarrollo de terapias alternativas. Se están desarrollando conjuntamente la microencapsulación de poli(etilenglicol) (PEG) y la administración de transgenes de BMP2 para inducir la formación rápida de hueso. Sin embargo, en la actualidad se carece de métodos para que estos tratamientos estén disponibles para aplicaciones clínicas. En este estudio utilizamos células madre mesenquimales (MSC) debido a su facilidad de obtención, su potencial de replicación y su capacidad inmunomoduladora. Las MSC procedían de ovejas y cerdos debido a su atractivo como modelos de animales grandes para la no unión ósea. Demostramos que la criopreservación de estas MSC microencapsuladas no afectaba a su viabilidad celular, a la producción de BMP2 adenoviral ni a su capacidad para iniciar la formación de hueso. Además, las microesferas no mostraron daños apreciables por la criopreservación cuando se examinaron con microscopía de luz y electrónica. Estos resultados validan el uso de la criopreservación para preservar la viabilidad y funcionalidad de las MSCs encapsuladas en PEG y transducidas por BMP2.
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