Se sintetizaron monómeros de disodio-3,3′-disulfonato-4,4′-diclorodifenilsulfona (SDCDPS) y 5,5′-bis[2-(4-hidroxifenil)benzimidazol] (HPBI). Uniendo estos monómeros mediante una reacción de policondensación aromática nucleofílica, se sintetizó un copolímero de poli(éter de arileno benzimidazol) sulfonado. Las estructuras de los monómeros y el copolímero se confirmaron mediante espectroscopia de resonancia magnética nuclear de protones (1H NMR) y análisis de espectroscopia infrarroja por transformación de Fourier (FTIR). La membrana de intercambio de protones se preparó disolviendo el copolímero en dimetilacetamida (DMAc) y fundiéndolo en una placa de vidrio. La membrana de copolímero se dopó con ácido sulfúrico para asegurar el carácter de intercambio de protones. El rendimiento de la membrana de copolímero en una sola célula se probó en una estación de pruebas de pilas de combustible de membrana de electrolito de polímero. La mayor densidad de potencia de la membrana se midió en 23,7 mW cm-2 a 80°C. El análisis termogravimétrico (TGA) mostró que a medida que aumenta el grado de disulfonación se incrementa la estabilidad térmica del copolímero.
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