Las bacterias pueden reducir el selenito tóxico en selenio elemental (Se0) menos tóxico, pero aún no está claro el mecanismo por el que las células bacterianas reducen el selenito a nivel molecular. Utilizamos la cepa K12 de Escherichia coli, una cepa bacteriana común, como modelo para estudiar su respuesta de crecimiento al tratamiento con selenito sódico (Na2SeO3) y, a continuación, utilizamos la PCR cuantitativa en tiempo real (qRT-PCR) para cuantificar los niveles de transcripción de tres genes selenopolipeptídicos de E. coli y un conjunto de genes de maquinaria para la biosíntesis de selenocisteína (SeCys) y su incorporación en polipéptidos, cuyas implicaciones en la reducción del selenito se desconocen en gran medida. Determinamos que el tratamiento con Na2SeO3 5 mM inhibía el crecimiento en ∼50%, mientras que los tratamientos de 0,001 a 0,01 mM estimulaban el crecimiento celular en ∼30%. Bajo una concentración de Na2SeO3 inhibidora del 50% o estimuladora del 30%, los genes selenopolipéptidos (fdnG, fdoG y fdhF) cuyos productos requieren SeCys pero no los genes de la maquinaria de biosíntesis de SeCys se indujeron ≥2 veces. Además, un gen metabólico del azufre (S) iscS y dos genes sensibles al selenito previamente descritos, sodA y gutS, también se indujeron ≥2 veces bajo una concentración inhibitoria del 50%. Nuestros hallazgos proporcionan información sobre la desintoxicación de selenito en E. coli a través de la inducción de estos genes implicados en el proceso de reducción de selenito.
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