Se ha sintetizado una serie de nuevos derivados de la 1,4-nafto- y la benzoquinona que poseen grupos N-, S-, O-sustituidos, de los que aún no se había informado, a partir de la 2,3-dicloro-1,4-naftoquinona 1 y la 2,3,5,6-tetraclorociclohexa-2,5-dieno-1,4-diona 15 mediante una adición de Michael. En los compuestos sintetizados se identificó actividad antimicrobiana a bajas concentraciones contra las bacterias Escherichia coli B-906, Staphylococcus aureus 209-P y Mycobacterium luteum B-917 y los hongos Candida tenuis VKM Y-70 y Aspergillus niger F-1119 en comparación con los controles. La 2-cloro-3-((2-(piperidin-1-il)etil)amino)naftalina-1,4-diona 3g y la 2,5-dicloro-3-etoxi-6-((2,4,6-trifluorofenil)amino)ciclohexa-2,5-dieno-1,4-diona 17 fueron las más potentes, con un valor de concentración inhibitoria mínima de 15,6 μg/mL contra los cultivos de prueba de M. luteum y S. aureus, respectivamente. Además, en este trabajo se examinó por primera vez la actividad catalasa de los derivados de benzo- y naftoquinona. Se determinó la actividad catalasa de los derivados de benzo- y naftoquinona, mostrando que el compuesto 3g tenía una actividad de inhibición significativa para la enzima catalasa.
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