Ante la necesidad de nuevos materiales funcionales y biocompatibles para aplicaciones biomédicas, la ingeniería de proteínas permite diseñar polipéptidos aptos para ensamble que pueden producirse en células recombinantes mediante metodologías sencillas y escalables. La estabilidad de este tipo de materiales puede convertirse en un problema en cuanto al desarrollo y viabilidad de nuevos productos. Los autores proponen una estrategia de diseño basada en herramientas computacionales para detectar áreas de inestabilidad en materiales proteicos y facilitar la toma de decisiones en la mutagénesis racional destinada a aumentar su estabilidad y solubilidad. Además, demostraron el potencia de esta metodología para mejorar la estabilidad de una proteína andamio humanizada con capacidad agruparse en nanopartículas regulares que pueden ser utilizadas para la administración de fármacos a las células tumorales. Los mutantes de nidógeno propuestos, mostraron mejoras importantes y medibles en su estructura conservando la funcionalidad y los rendimientos de producción de la proteína original.
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