En este trabajo se compara la respuesta voltamperométrica del clorhidrato de nalbufina (NP-HCl) en electrodos de carbón vítreo activado y de grafito en lápiz. La oxidación electroquímica del fármaco se estudió mediante técnicas de voltamperometría cíclica (CV), voltamperometría diferencial de impulsos (DPV) y voltamperometría de onda cuadrada (SWV). Con fines analíticos, se estableció un pico voltamperométrico irreversible bien resuelto controlado por difusión en una solución tampón Britton-Robinson (B-R) de pH 6,00 utilizando un electrodo de grafito en lápiz (PGE). Utilizando un electrodo de carbono vítreo activado (GCE) se obtuvo un pico voltamperométrico irreversible bien resuelto controlado por difusión a pH 7,00 utilizando la misma solución tampón. De acuerdo con la relación lineal entre el pico de corriente y la concentración de NP-HCl, se desarrollaron métodos DPV y SWV para su determinación cuantitativa en fluidos farmacéuticos y biológicos humanos. La respuesta lineal se obtuvo en el intervalo de 1,6 × 10 - 5 a 1,5 × 10 - 4 mol L-1 utilizando PGE y de 12,5 × 10 - 6 a 13,75 × 10 - 5 mol L-1 utilizando un electrodo GC, respectivamente. La precisión y exactitud del método desarrollado se comprobaron mediante estudios de recuperación.
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