En este trabajo se propone y se valida una metodología analítica por espectrofotometría UV aplicada al estudio de la solubilidad de algunas sulfonamidas en mezclas cosolventes. Los parámetros evaluados fueron: especificidad, linealidad, precisión y límites de detección y cuantificación, así como la estabilidad de los fármacos bajos las condiciones de análisis de solubilidad. El método propuesto es útil para determinar la solubilidad de estas sulfonamidas en función de la temperatura y la composición cosolvente.
Introducción
En la actualidad, las sulfonamidas tienen importancia farmacológica relevante en el tratamiento de algunas infecciones causadas por bacterias Gram-positivas y Gram-negativas, algunos hongos y ciertos protozoarios debido a que son inhibidoras competitivas de la enzima bacteriana dihidropteroato sintetasa (1). Esta enzima es necesaria para el procesamiento adecuado del ácido para-aminobenzoico, esencial en la síntesis de ácido fólico. Por esta razón, estas sulfonamidas se consideran antibióticos de amplio espectro (2, 3). Estudios realizados por Wang et al., exponen la gran importancia de las sulfonamidas en el campo de la química supramolecular y medicinal, mediante el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos producto de la combinación de dos compuestos, entre ellos las sulfonamidas, con lo que se obtienen agentes terapéuticos más potentes, de mayor espectro, menos tóxicos, con menores efectos adversos, mejor biodisponibilidad y, por tanto, mayor seguridad (4). De otro lado, Krátký et al., plantean la posibilidad del diseño de fármacos antituberculosos a partir de varias sulfonamidas, puesto que estas inhiben la β-anhidrasa carbónica a bajas concentraciones en Mycobacterium tuberculosis, lo que favorecería el surgimiento de efectos adversos (5). Lo anterior pone de manifiesto la importancia de los estudios que permitan caracterizar las propiedades fisicoquímicas de las sulfonamidas, dentro de las cuales la solubilidad es una de las más relevantes puesto que es parte esencial en el desarrollo de productos farmacéuticos, ya que afecta sus características biofarmacéuticas, farmacodinámicas y farmacocinéticas (6), por lo que la validación de las metodologías analíticas para la cuantificación de estos fármacos es de gran relevancia para el estudio de su comportamiento químico y biológico (7-9).
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